Все товары
Рецептурный препарат
Инструкция по применению
Характеристики
- Действующие вещества:
- Винпоцетин
- Форма выпуска
- Таблетки, 5 мг – 50 шт в уп.
- Страна производителя:
- Россия
- Производитель:
- ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС АО
- Хранить в защищённом от света месте
- Беречь от детей
Лекарственная форма
- Белые или почти белые, плоские, круглые таблетки с фаской, без запаха, с гравировкой CAVINTON на одой стороне.
Состав
- На одну таблетку:
- Действующее вещество: винпоцетин 5 мг.
- Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный – 1,25 мг, мания стеарат – 2,5 мг, тальк – 5 мг, крахмал кукурузный – 96,25 мг, лактозы моногидрат – 140 мг.
Фармакотерапевтическая группа
- мозговой кровоток улучшающее средство
Фармакодинамика
- Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует кальций зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.
- Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.
- Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объём, частота сердечных сокращений, общая периферическая резистентность). Не только не оказывает эффекта обкрадывания, но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.
Фармакокинетика
- Быстро всасывается, через 1 ч после приёма внутрь достигает максимальной концентрация в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
- Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками в организме человека – 66%, биодоступность при приёме внутрь – 7%. Клиренс 66,7 л/ч. превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
- При повторных приёмах внутрь 5мг и 10 мг доз кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.
Показания
- Неврология: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в том числе острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
- Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.
- Для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.
- Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.
Противопоказания
- Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые аритмии и известная гиперчувствительность к винпоцетину и непереносимость лактозы.
- Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
- Беременность и лактация:
- Противопоказано.
- Беременность, т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
- Период лактации: в течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
- Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.
- Внутрь, после еды.
- Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день).
- Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения 1 -3 месяца.
- При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Побочные действия
- Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия, однако наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность АД, ощущение приливов.
- Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.
- Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.
- Аллергические реакции кожи.
Передозировка
- В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены.
- Лечение при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
- Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином
- Одновременное применение Кавинтона® и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
- Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Особые указания
- Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
- Таблетки Кавинтон® содержат лактозу. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41,50 мг лактозы моногидрата.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Данных о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.
Температура хранения
- от 2℃ до 30℃
