Инструкция по применению
Характеристики
- Действующие вещества:
- ПарацетамолАскорбиновая кислотаФенирамин
- Форма выпуска
- Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0,280 г + 0,010 г + 0,100 г по 3 г порошка в пакетик – 8 шт в уп.
- Страна производителя:
- Франция
- Производитель:
- УПСА САС
- Бренд
- ФЕРВЕКС
- Беречь от детей
Лекарственная форма
- Порошок светло-розового цвета, с вкраплениями белого и темно-розового цвета.
Состав
- Каждый пакетик 3,0 г содержит:
- Действующие вещества: :
- парацетамол – 0,280 г, фенирамина малеат – 0,010 г, аскорбиновая кислота – 0,100 г.
- Вспомогательные вещества: маннитол – 2,260 г, лимонная кислота – 0,030 г, повидон К30 – 0,006 г, магния цитрат – 0, 242 г, калия ацесульфам – 0,036 г, ароматизатор малиновый* – 0,036 г.
Фармакотерапевтическая группа
- ОРЗ и простуды симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+вит
Фармакодинамика
- Фервекс® для детей – комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамина малеат и аскорбиновую кислоту.
- Парацетамол – нестероидный противовоспалительный препарат, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием.
- Фенирамина малеат – блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.
- Аскорбиновая кислота принимает участие в регуляции окислительно-восстановительных процессов, уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма.
Фармакокинетика
- Парацетамол
- Абсорбция парацетамола полная и быстрая. Пик концентрации в плазме достигается через 30-60 мин после приема. Распределение парацетамола в тканях происходит быстро. Достигаются сравнимые концентрации препарата в крови, слюне и плазме. Связывание с белками плазмы низкое, 10-25%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
- Метаболизм происходит в печени, 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т1/2 – 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5%. Т1/2 около 2 ч.
- Фенирамина малеат
- Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Т1/2 из плазмы крови составляет от 1 до 1.5 ч. Выводится из организма преимущественно почками.
- Аскорбиновая кислота
- Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. ТСmax после приема внутрь – 4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Показания
- Для детей в возрасте от 6 до 15 лет для кратковременного лечения состояний, сопровождающихся:
- – повышением температуры тела, насморком при простудных заболеваниях;
- – ринит и ринофарингит инфекционно-воспалительной и аллергической природы.
Противопоказания
- – повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата;
- – тяжелые нарушения функции печени;
- – тяжелые нарушения функции почек;
- – заболевания крови;
- – дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- – I и III триместры беременности;
- – период лактации;
- – возраст до 6 лет;
- – фенилкетонурия;
- – дефицит сахаразы/изомальтазы;
- – непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- С осторожностью: доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), при нарушении функции печени или почек, при сахарном диабете, II триместр беременности.
- БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
- Противопоказано применение препарата в I и III триместрах беременности. С осторожностью следует применять препарат во II триместре беременности.
- Применение препарата в период лактации противопоказано.
Способ применения и дозы
- Препарат применяют внутрь. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) теплой воды.
- В зависимости от возраста ребенка препарат применяется в следующих дозах:
- – дети от 6 до 10 лет – по 1 пакетику 2 раза/сут;
- – дети от 10 до 12 лет – по 1 пакетику 3 раза/сут;
- – дети от 12 до 15 лет – по 1 пакетику 4 раза/сут.
- Интервал между приемами препарата составляет не менее 4 ч. Продолжительность лечения – не более 3 дней.
Побочные действия
- Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.
- Возможны: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, нарушение мочеиспускания, запор, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), сонливость, нарушение аккомодации, анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
- При длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные, возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
- При появлении побочных реакций пациенту необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
- Симптомы: признаками острого отравления парацетамолом являются анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, потливость, бледность кожных покровов, сонливость. Через 1-2 сут появляются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия и коматозное состояние.
- Лечение: при появлении симптомов отравления прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), в/в введение антидота ацетилцистеина, прием метионина.
Лекарственное взаимодействие
- Фервекс® для детей, за счет входящего в состав фенирамина малеата, усиливает действие седативных препаратов, а при применении вместе с антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость во рту, запоры).
- Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, антихолинергические противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).
- При использовании препарата вместе с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом значительно повышается риск гепатотоксического действия (за счет входящего в состав парацетамола).
- При одновременном применении с салицилатами повышается риск нефротоксического действия.
- При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает.
- Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.
- Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и индукторов микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, карбамазепин, зидовудин, антикоагулянты, амоксициллин + клавулановая кислота, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) ввиду повышения риска гепатотоксического действия.
- Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола, метоклопрамид усиливает его всасывание.
Особые указания
- Фервекс® для детей не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.
- При применении препарата более недели необходим контроль функционального состояния печени и картины периферической крови.
- Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
- При отсутствии терапевтического эффекта (повышение температуры тела сохраняется более 3 дней и болевой синдром более 5 дней) требуется консультация врача.
- Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
- Учитывая возможность возникновения таких побочных реакций, как сонливость, нарушение аккомодации, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Температура хранения
- от 15℃ до 25℃


