Все товары
Рецептурный препарат
Инструкция по применению
Характеристики
- Действующие вещества:
- Глюкозамин
- Форма выпуска
- Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл -по 2 мл в ампулы светозащитного стекла – 6 шт (А)
Растворитель – по 1 мл в ампулы бесцветного стекла – 6 шт (Б) - Страна производителя:
- Италия
- Производитель:
- Биологичи Италия Лабораториез С.Р.Л.
- Бренд
- ДОНА
- Беречь от детей
Лекарственная форма
- раствор А – бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость;
- раствор Б -бесцветная прозрачная жидкость;
- раствор А плюс раствор Б – светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
Состав
- Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:
- активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
- вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
- Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:
- вспомогательные вещества: диэтаноламин – 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Фармакотерапевтическая группа
- репарации тканей стимулятор
Фармакодинамика
- ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
- При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Показания
- Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
- Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.
- С осторожностью
- С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы
- ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
- Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочные действия
- Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции – крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Передозировка
- Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственное взаимодействие
- Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
- Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Особые указания
- При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
